Modelo de autorizacion para tramites legales

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El consentimiento informado es un proceso de comunicación entre usted y su proveedor de atención médica que a menudo conduce a un acuerdo o permiso para la atención, el tratamiento o los servicios. Todo paciente tiene derecho a obtener información y hacer preguntas antes de los procedimientos y tratamientos. Si los pacientes adultos son mentalmente capaces de tomar sus propias decisiones, la atención médica no puede comenzar a menos que den su consentimiento informado.

La forma en que se le deben dar las opciones de tratamiento (por ejemplo, verbalmente o por escrito) puede estar recogida en las leyes de su estado. Su proveedor de atención médica trabaja con usted para determinar la mejor manera de darle la información que necesita. El proveedor puede optar por utilizar métodos distintos a una conversación verbal o un documento escrito, como vídeos, módulos informáticos interactivos, archivos de audio u otros métodos para ayudarle a comprender mejor la información. Asegúrese de que entiende toda la información que se le da, aunque tenga que repasarla muchas veces o pedirle al proveedor que se la explique de diferentes maneras.

Tiene derecho a rechazar todas las opciones de tratamiento. También puede elegir otras opciones de tratamiento que le haya presentado su proveedor de atención médica, aunque no estén tan probadas como la que recomienda su proveedor de atención médica. También puede rechazar parte de las opciones de tratamiento, sin rechazar toda la atención.

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En algunos casos, cuando se puedan demostrar circunstancias excepcionales, se puede conceder un aumento discrecional del pago de una cuenta cuando ésta haya superado el máximo de la tarifa para el certificado. Si su cuenta supera el máximo de la tarifa y quiere solicitar la discrecionalidad, adjunte el formulario correspondiente al presentar la cuenta:

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El consentimiento informado es un proceso para obtener el permiso antes de realizar una intervención sanitaria en una persona, para llevar a cabo algún tipo de investigación en una persona o para revelar la información de una persona. Un profesional sanitario puede pedir a un paciente su consentimiento para recibir terapia antes de proporcionársela, un investigador clínico puede preguntar a un participante en la investigación antes de inscribir a esa persona en un ensayo clínico, y un investigador puede preguntar a un participante en la investigación antes de iniciar algún tipo de experimento controlado. El consentimiento informado se recoge según las directrices de los campos de la ética médica y la ética de la investigación.

El libre consentimiento es un término afín consagrado en el Pacto Internacional de Derechos Civiles y Políticos. El Pacto fue adoptado en 1966 por las Naciones Unidas, y se supone que debía estar en vigor el 23 de marzo de 1976. El artículo siete prohíbe los experimentos realizados sin el “libre consentimiento a la experimentación médica o científica” del sujeto.[1] A fecha de septiembre de 2019[actualización], el Pacto cuenta con 173 partes y seis firmantes más sin ratificar.[2]

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