Autorizacion para recoger pruebas medicas

carta de autorización para recibir documentos

¿Sabía que? Un resultado “normal” de una prueba patológica para una persona puede ser un resultado “anormal” para otra. Para profundizar en este concepto, existen una serie de folletos elaborados por el Royal College of Pathologists of Australasia (RCPA) y Lab Tests Online.

Interpretación de los resultados de las pruebas patológicasEl médico tratante es la persona más adecuada y cualificada para explicar y discutir los resultados de las pruebas patológicas. Esto se debe a que las pruebas representan sólo uno de los muchos factores que se tienen en cuenta para llegar a un diagnóstico y planificar el tratamiento. Otros factores pueden ser:

¿Puedo hablar directamente con un patólogo sobre los resultados de mis pruebas patológicas? Aunque no hay ninguna restricción formal para contactar directamente con un patólogo, la persona más adecuada para hablar de los resultados de las pruebas patológicas es el médico tratante. Esto se debe a que los resultados de las pruebas patológicas deben ser interpretados en el contexto de otros factores que pueden no ser conocidos por el patólogo, como la información completa para interpretar el resultado de la prueba, incluyendo la historia y el examen físico.

carta de autorización para recoger

Para solicitar los resultados de las pruebas, los pacientes pueden llenar el Formulario de Solicitud de Resultados de Pruebas, hacerlo certificar por un notario y enviarlo por correo al OSPHL a la dirección que figura en el formulario. En este momento, el vestíbulo del OSPHL está cerrado al público.

Los padres y/o tutores pueden solicitar los resultados de las pruebas en nombre de los pacientes menores de 18 años. Los representantes de los pacientes pueden solicitar los resultados de las pruebas en nombre de los pacientes proporcionando una copia del poder médico o una autorización médica firmada.

Póngase en contacto con el programa de cribado de manchas de sangre en recién nacidos del estado de nacimiento para solicitar los resultados. La información de contacto de cada estado puede encontrarse en el sitio web de NewSTEPs. Para su comodidad, se proporcionan los enlaces al programa estatal adicional para el que el OSPHL realiza actualmente las pruebas.

Antes de conceder el acceso a los resultados de las pruebas de los pacientes a través del portal web seguro de la OSPHL, el solicitante debe completar y firmar los campos del formulario de configuración del huerto de la OSPHL (doc) marcados con un asterisco. El formulario del solicitante debe ser autorizado por un proveedor médico de su institución para que se le otorguen los derechos.

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Antes de que una persona se someta a una prueba genética, es importante que entienda perfectamente el procedimiento de la prueba, los beneficios y las limitaciones de la misma y las posibles consecuencias de sus resultados. El proceso de educar a una persona sobre la prueba y obtener el permiso para realizarla se llama consentimiento informado. “Informado” significa que la persona tiene suficiente información para tomar una decisión educada sobre la prueba; “consentimiento” se refiere a la aceptación voluntaria de la persona para hacerse la prueba.

El consentimiento informado para las pruebas genéticas suele obtenerlo el médico o el asesor genético durante una visita al consultorio. El médico hablará de la prueba y responderá a cualquier pregunta. Si la persona desea someterse a la prueba, suele leer y firmar un formulario de consentimiento.

Los elementos del consentimiento informado pueden variar, ya que algunos estados tienen leyes que especifican los factores que deben incluirse. (Por ejemplo, algunos estados exigen que se informe de que la muestra de la prueba se destruirá en un plazo determinado una vez finalizada la prueba).

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Usted tiene experiencia en el sector sanitario, pero recientemente se ha incorporado a un laboratorio de genética y se le ha encomendado la tarea de comprender y optimizar el proceso de autorización previa. Hay una gran cantidad de partes móviles en el proceso que afectan a los proveedores, a los pagadores y, lo que es más importante, a los pacientes.

La Asociación Médica Americana define la autorización previa como “cualquier proceso por el cual los médicos y otros proveedores de atención médica deben calificar para la cobertura de pago mediante la obtención de la aprobación previa de un plan de salud antes de que un servicio específico se entregue al paciente”.

Esencialmente, para poder optar a la cobertura, los médicos deben obtener la aprobación previa de un plan de salud antes de poder solicitar una prueba de laboratorio. La mayoría de las aseguradoras exigen una autorización previa para las pruebas de laboratorio genético y molecular para pacientes externos.

La AMA afirma que exigen la autorización previa porque el actual “proceso de control de costes de los planes de salud… se utiliza en exceso, es costoso, ineficaz, opaco y responsable de los retrasos en la atención al paciente”. Las aseguradoras afirman que la autorización previa reduce los costes generales de la atención sanitaria al no realizar pruebas cuando no son médicamente necesarias.

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